Sind Sie auf der Suche nach einem patientenorientierten, innovationsgetriebenen Unternehmen, das Sie inspiriert und Ihre Karriere fördert? Wenn ja, dann nehmen Sie Ihre Zukunft in die eigene Hand und kommen Sie als Project Manager Quality (all genders)zu uns nach Oranienburg.
Takeda ist ein forschungsgetriebenes, wertebasiertes und global führendes biopharmazeutisches Unternehmen mit Hauptsitz in Japan. Als größter japanischer Arzneimittelhersteller engagiert sich Takeda in 80 Ländern und Regionen weltweit dafür, Patienten mit wegweisenden medizinischen Innovationen eine bessere Gesundheit und eine schönere Zukunft zu ermöglichen. Insgesamt sind an den vier Standorten in Deutschland mehr als 2.300 Mitarbeiter für Takeda tätig. Wir leben die Werte des Takeda-ism – Integrität, Fairness, Ehrlichkeit und Ausdauer – und streben danach, unsere Mission für alle Menschen weltweit zu verwirklichen. Hier bedeutet jeder etwas, und auch Sie werden einen wichtigen Beitrag zu unserer inspirierenden Mission leisten. Bei Takeda wird sich Ihr Handeln positiv auf das Leben anderer Menschen auswirken – inklusive Ihr eigenes Leben.
Die Global Manufacturing & Supply Organisation ist das Rückgrat von Takeda. Wir streben danach, den Zugang zu Arzneimitteln weltweit zu verbessern. In unserem globalen Produktionsnetzwerk spielt der Standort in Oranienburg eine entscheidende Rolle. Seit 1873 versorgen wir von hier aus Patienten weltweit mit qualitativ hochwertigen Medikamenten. Frische Luft und schöne Landschaften am Rande der Metropole und Hauptstadt Berlin – mit idealen Verkehrsanbindungen – machen Oranienburg zum idealen Arbeits- und Wohnort.
Ihre Aufgaben
Als Projectmanager Quality (all genders) sind Sie der Support für den Projektleiter im Facility Standard Projekt
Sie sind für die fachliche Unterstützung bei der Umsetzung des Projektes „LIMS – Migration Access Datenbanken“ verantwortlich
Zu Ihren Aufgaben gehört die selbstständige Umsetzung der Labex-Roadmap – Support der Workstream Leads
Sie wirken bei der Umsetzung der Labex Digitalisierungsstrategie mit
Sie kümmern sich um die Initiierung und unterstützende Umsetzung weiterer Digitalisierungs-/ Automatisierungsprojekte im Laborumfeld
Ihr Profil
Sie besitzen ein erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium
Zu Ihrem Profil gehören sehr gute Kenntnisse von Qualitätssicherungssystemen und nationalen wie internationalen GxP-Regelwerken (EU/US)
Sie konnten bereits einschlägige Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie, idealerweise im Bereich feste Arzneiformen sammeln
Fundierte Erfahrung im Projektmanagement und im Umgang mit Projektplanungs-methoden und -werkzeugen sind außerdem erforderlich
Im Umgang mit den MS-Office Anwendungen sind Sie sicher
Sie bringen analytisches Denkvermögen, Eigeninitiative und selbständige Arbeitsweise sowie Kommunikationsstärke und Teamgeist mit
Abgerundet wird Ihr Profil durch sehr gute Englisch-Kenntnisse in Wort und Schrift
Wir bieten
Beginnen Sie Ihre tägliche Arbeit in einem freundlichen, abwechslungsreichen und aufgeschlossenen Umfeld. Ihre Pausen können Sie zusammen mit Ihren Kollegen in unserer eigenen Kantine oder im Freien inmitten der Natur unseres Standortes genießen. Nach der Arbeit wartet ein umfangreiches betriebliches Gesundheitsprogramm auf Sie, um Sport und Erholung zu finden.
Ein attraktives Leistungs- und Vergütungspaket und tolle Entwicklungsmöglichkeiten in einem globalen Pharmaunternehmen ermöglicht Ihnen die Arbeit bei einem der begehrtesten Arbeitgeber Deutschlands.
Unser Produktionsstandort befindet sich im Großraum Berlin. Mit dem öffentlichen Nahverkehr benötigen Sie ca. 30 bis 45 Minuten von Berlin-Mitte nach Oranienburg.
